Femina 2012-01-25 2019-05-20

santé

Vers un renforcement des contrôles pour améliorer la sécurité des patients

Suite au signalement de nombreux implants défectueux fabriqués par la société PIP, les eurodéputés et les différents représentants de la Commission européenne ont affirmé, mardi 24 janvier 2012, la nécessité de renforcer les contrôles et la traçabilité de l'ensemble...

Relaxnews

25 janv. 2012

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Cela concerne non seulement les implants mammaires en silicone, mais également les injections anti-rides ou les respirateurs artificiels.

Organisée par la Commission de l'environnement et de la santé publique, cette réunion pourrait déboucher dès mars prochain sur une mise à jour de la législation européenne associée aux dispositifs médicaux.

Toutefois, la Commission européenne a d'ores et déjà fait savoir qu'elle ne souhaitait pas proposer "une autorisation préalable à la mise sur le marché pour les dispositifs médicaux", comme c'est actuellement le cas pour les médicaments.

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